NANOVIA - ISTROFLEX

Stockage

• Il est conseillé de stocker vos bobines dans un endroit sec, si possible accompagnées de dessiccant.
• Pour assurer une parfaite impression il est conseillé d’étuver votre filament à 60°c pendant 4h ou plus, lorsque la bobine a été exposée à l’air libre pendant une longue période.

Impression

• Température d’extrusion : 210 à 230° C.
• Température de plateau : 20 à 50°C

Post traitement

• Il n’est pas possible de poncer le filament Nanovia Istroflex

Biodégradable

• Nanovia ISTROFLEX® est une formulation exclusive incluant un polymère de poids moléculaire élevé à base de monomères biodégradables et des coquilles d’huîtres grade cosmétique.

Contact alimentaire

• Les matières premières du filament Nanovia ISTROFLEX® utilisées pour sa production sont conformes aux normes spécifiques mentionnées dans le règlement (UE) n ° 10/2011 de la Commission européenne sur les matériaux et objets en matière plastique destinés à entrer en contact avec les aliments plus récemment modifié par le règlement (UE) n ° 2015/174 5 Février 2015.
• Selon le règlement 10/2011, la migration doit être mesurée sur des articles finis mis en contact avec les denrées alimentaires dans les conditions d’utilisation (temps et température).

Rosh

• « Le matériau ISTROFLEX® utilisé pour fabriquer, au mieux de notre connaissance, n’a pas été intentionnellement fabriqué ou formulé avec les substances énumérées à l’article 4.1 de la directive européenne CE / 65/2011 (RoHS): Les métaux lourds (tels que cadmium, le chrome hexavalent, le plomb et le mercure), biphényles polybromés (PBB), les éthers diphényliques polybromés (PBDE). »
• Par conséquent, la matière première ISTROFLEX® est en conformité avec les exigences de l’article 4.1 de la directive européenne CE / 65/20011

Test de perturbation endocrinienne

• 1 Method OEDT – Laboratoire SERPBIO.
• Echantillon : NANOVIA 3D filament ISTROFLEX®.
• Etude : Mesure de l’activation des récepteurs de l’œstrogène humain recombinant exprimé dans S. cerevisiae (SW303.1B).
• Chaque mesure est reproduite 3 fois de manière indépendante pour les différents contenus de l’échantillon testé. En parallèle, le rapport de concentration d’activité oestrogénique / œstradiol (E2) a été réalisé.

         RÉSULTATS

• Les données obtenues montrent que le produit testé ne montre pas d’action spécifique sur l’activité mesurée. Remarques sur les taux d’œstradiol plasmatique circulante : Chez les femmes ménopausées / Pour les hommes : * [4×10-11M – 2×10-10M] Chez les femmes pré-ménopausées (excluant l’ovulation) : [1×10-10M – 5×10-10M] / Chez les femmes (ovulation): [2×10 -9m] * Une valeur peut être considérée comme critique lorsqu’il atteint [2×10-11M].

         CONCLUSION

• Le matériau testé n’est pas considéré comme un perturbateur endocrinien.